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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

郴州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这项检测通过抽血,分析血液中微量的肿瘤DNA,帮您寻找肺癌可能有效的靶向药和化疗药,并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在郴州确诊为肺癌,希望了解更多治疗选择的朋友。
  • 已完成手术或治疗,在郴州希望定期监控复发风险的人士。
  • 在郴州进行靶向治疗后,感觉效果不理想,想探索其他方案。
  • 有肺癌家族史,在郴州希望通过更精准的方式进行健康管理。
  • 对化疗有顾虑,在郴州想通过检测了解可能的获益与风险。
  • 希望为在郴州的后续治疗决策,提供一份全面的基因信息参考。

这个检测能查出什么?

我们的血液中存在循环肿瘤DNA(ctDNA),它们来自肿瘤并随血液流动。这项检测通过分析血液样本,旨在发现并分析这些微量的ctDNA。

它主要检查两个大方面:一是检测与肺癌相关的120个基因是否发生了特定的突变,这些突变可能对应着已有的靶向药物。二是分析一些与化疗药物有效性及副作用相关的基因,帮助评估对常见化疗方案的敏感性与耐受性。

需要注意的是,它主要分析血液中游离的肿瘤DNA。如果血液中的ctDNA含量太低,或者肿瘤本身没有释放足够多的DNA到血液中,检测可能无法发现所有潜在的突变。因此,它是对传统组织检测一个很好的补充,有时也需要结合其他检查结果进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您来说就像一次常规的抽血体检。不需要空腹,正常饮食饮水即可。您只需要前往郴州的合作采样点,或使用我们提供的邮寄采样包,由专业护士或经过指导的您本人在家完成。抽血过程很快,通常只需几分钟,和平时体检抽血的感觉一样,只有轻微的针刺感。采集约10毫升的全血(大约两茶匙)放入专门的保护管中即可。之后,样本会通过冷链物流安全送达我们的实验室进行分析。您完全无需担心复杂或不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的NGS(高通量测序)技术,就像用高倍放大镜逐字逐句地阅读基因‘指令书’,其本身的分析准确性非常高。整个过程在专业的实验室内完成,确保安全可靠。不过,任何检测都有其适用范围。结果的准确性也依赖于血液中肿瘤DNA的含量。若含量极低,存在‘假阴性’(即漏检)的可能。因此,检测报告是一份重要的参考信息,能为您和您的顾问提供详细的基因图谱。最终的治疗决策,需要您的主治医生结合您的具体情况、影像学等其他检查报告综合考量。如果检测未发现有效靶点,或病情出现新变化,医生可能会建议进行其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能确诊肺癌吗?
不能。这是一个用于辅助诊断和指导治疗的基因检测,并非病理确诊。肺癌的诊断金标准仍然是病理活检。本检测的目的是在确诊基础上,深入分析肿瘤的基因特征,从而帮助制定更精准的治疗策略。
如果报告显示有基因突变,是不是就代表很严重?
不一定。检测到基因突变,更多是提供了精准的诊断信息和用药“路标”。许多突变恰恰为使用高效的靶向药创造了条件,可能意味着存在更精准的治疗机会。具体意义需要结合整体情况由专业人士综合评估。
你们这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
您好,我们可以为您开具正规的发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术咨询服务费”,具体类别可根据您的要求进行沟通。发票是消费的重要凭证,请妥善保管。
检测结果会不会有误差?万一测错了怎么办?
任何检测技术都有极低的误差可能。正规机构会通过严格质控来确保准确性。如果您对结果有重大疑虑,可以咨询医生,必要时可考虑用肿瘤组织检测进行验证,或者换一家权威机构用剩余的血液样本进行复核。与医生保持充分沟通是关键。
采样点的工作时间一般是几点到几点?中午休息吗?
您好,不同合作采样点的具体营业时间可能略有差异,通常的工作时间范围在上午8:30至下午5:30之间,部分地点中午连续服务。最准确的信息需要在预约时,由我们的顾问根据您选择的特定地点为您确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 检测报告是专业性强的参考资料,建议您与主治医生共同审阅。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续咨询使用。
  • 如对流程有任何疑问,请随时联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

邹** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。

机构回复

您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。

2026-04-0321人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。

机构回复

非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!

2026-03-2913人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。

机构回复

感谢您严谨的对比和反馈!准确性是我们的生命线,每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息,就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。

2026-04-0115人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-03-1728人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

比较了好几家,同样120基因左右的,他家价格确实有优势。抽血也很方便,不用去医院排队。报告电子版先发给我,纸质报告后来寄到,包装精美还有简要手册。整个体验很顺畅,觉得钱主要花在了检测和报告本身,而不是虚头巴脑的服务上,我喜欢这种实在。

机构回复

感谢您细致的反馈!我们一直致力于在保证检测质量与核心价值的前提下,优化成本与控制价格,并将资源集中在提升检测与报告的专业性上。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-2417人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-03-1141人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

我父亲是肺癌,年纪大行动不便,抽血是上门服务的。护士手法好,一次就成功,没让老人家受罪。抽完还详细交代了注意事项。这种细节让我们家属省心太多了,感觉是真切地在为用户着想。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者的身体状况各异,因此特别重视上门采血的服务质量和体验。能让您和家人感到省心、舒适,是对我们工作最大的肯定。后续如有任何需求,请随时联系我们。

2026-02-2711人觉得有用

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